继浙江大学郭国骥团队于2018年2月在Cell 杂志发表重磅文章后，2018年4月郭教授课题组又在著名期刊《Genome Biology》上发表文章《Mapping human pluripotent stem cell differentiation pathways using high throughput single-cell RNA-sequencing》。
在该论文中，郭国骥团队基于优化后的Flugigm公司的C1高通量单细胞RNA测序（scRNA-seq）方法，通过对4822个scRNA-seq数据的分析（其中包括2636个EB样本（683个第四天EB和1953个第8天EB），1491个Naïve样H9和695个Primed H9细胞样本），绘制了人多能干细胞（hPSC）早期分化的细胞状态图谱，涵盖多种细胞谱系，包括神经，肌肉，内皮，基质，肝脏和上皮细胞。
同时，研究者将初始态的H9细胞（primed H9 cells）重编程为幼稚样H9细胞（naïve-like H9 cells），通过数据分析发现，在功能上幼稚样H9比初始态H9细胞具有更高潜能分化为造血细胞谱系。
总体上来看，该研究构建了一个单细胞水平分化的hPSC分化图谱，为早期胚胎发育提供了新的见解和证据，并可以在此基础上建立和优化向造血、心肌和神经等重要谱系分化的方法，争取早日实现在临床上的应用。