专家简介
张连军博士，中国医学科学院苏州系统医学研究所研究员，北京协和医学院博士生导师。研究方向为肿瘤免疫治疗新策略开发及转化，目前重点研究方向为CD8 T细胞命运决定/代谢重编程的机制及肿瘤浸润T细胞功能/代谢衰竭新的分子机制；肿瘤微环境的代谢及表观遗传学调控中国医学科学院苏州系统医学研究所研究员，北京协和医学院博士生导师。江苏省“333工程”中青年领军人才（第二层次）。中国抗癌协会肿瘤生物治疗委员会委员；中国免疫学会肿瘤免疫与生物治疗分会委员；中国生物物理学会肿瘤免疫生物学分会委员。主持国家自然科学基金委原创探索计划项目（2023）；国家自然科学基金委面上项目（2019；2022）；国家重点研发计划课题骨干（2022）；江苏省杰出青年项目（2022）。Ageing and Cancer Research & Treatment , Translational Oncology编委；Immunity , Cell Metabolism等杂志评审专家。研究方向为肿瘤免疫治疗新策略开发及转化，目前重点研究方向为CD8 T细胞命运决定/代谢重编程的机制及肿瘤浸润T细胞功能／代谢衰竭新的分子机制；肿瘤微环境的代谢及表观遗传学调控机制等。以最后通讯作者在Immunity (2025) , Cellular & Molecular Immunology (2025, 2023, 2021)，Cell Reports Medicine (2025) , Cell Metabolism (2025，2020) , Trends in Cancer (2025, 2020) 等杂志发表SCI论文20余篇，共发表文章60余篇，他引5400多次。
CD8+T细胞是控制肿瘤发生发展最重要的T细胞亚群之一，具有高度异质性。限制肿瘤免疫治疗效率及持久性的主要原因为肿瘤浸润的CD8+T细胞在微环境因素诱导下发生功能及代谢耗竭并无法维持其干性，从而导致其丧失长效控制肿瘤的能力。我们利用CRISPR-Cas9技术、多组学分析结合TCF1-eGFP和TOX-mCherry双报告基因小鼠及谱系示踪等方法在代谢重编程及表观遗传调控等多层面上筛选鉴定调控CD8+T细胞功能及干性维持的关键因子，实现对T细胞干性/耗竭分化的精准示踪及时空动态图谱构建。我们这些研究将深入解析肿瘤浸润T细胞干性维持与耗竭分化的代谢重编程机制，致力于突破T细胞免疫治疗体内持久性差这一瓶颈难题，期望鉴定调控T细胞抗肿瘤效能及功能持久性的关键代谢通路及靶点，通过代谢重编程增强“干细胞样”T细胞产生及维持对于开发长效免疫治疗策略具有重要指导意义。